Skip to content

¿Qué significa “homocigoto”?

¿Qué significa "homocigoto"?

La homocigosidad ocurre cuando ambos padres colocan la misma versión de un gen en el anillo, lo que significa que sus descendientes serán homocigotos para esta característica. Como funcionan las cosas

Probablemente hayas escuchado la palabra “homocigoto” en la escuela secundaria, pero no es una palabra que escuches todos los días. Piense en Gregor Mendel, el monje agustino que estaba obsesionado con saber por qué sus flores de guisantes eran de diferentes colores. Piense en las características recesivas y dominantes. Piense en las hojas de trabajo llenas de cuadrados de Punnett.

Entonces, tal vez no prestes mucha atención a tu curso de biología de primer año, es comprensible. He aquí un recordatorio:

Anuncio

Lo que aprendimos en la escuela secundaria sobre los rasgos hereditarios tiene que ver con los alelos, que son versiones de un gen: una parte específica de la secuencia de ADN en un cromosoma específico que pertenece a un organismo diploide (es decir, cualquier persona con dos juegos completos de cromosomas, uno de cada padre). Sabemos por los experimentos de Mendel con guisantes que la manifestación física de una característica como el color de la flor tiene que ver con la combinación de alelos proporcionada por ambos padres. Algunos alelos son dominantes, lo que significa que, independientemente de la versión del gen proporcionada por el otro padre, ese alelo será el que se exprese en la descendencia. Otros alelos son recesivos, lo que significa que la única forma de que esta versión del gen se exprese en la descendencia es si ambos padres son portadores de la misma versión recesiva del gen.

Lo que nos lleva a la herencia homocigótica. Si ambos padres lanzan la misma versión de un gen al anillo, su descendencia será homocigótica para ese rasgo, y si ambos alelos son dominantes o recesivos, lo que el niño tiene es lo que se expresará. Si ambos padres aportan alelos diferentes a un rasgo, la descendencia es heterocigótica para un gen, lo que generalmente significa que el gen dominante será el que se exprese, aunque hay algunas excepciones a esta regla.

La heterocigosidad puede ser peligrosa, especialmente cuando los dos alelos heredados tienen una mutación que conduce a enfermedades genéticas, como la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington.

Anuncio